AKT-remmer vertoont tekenen van effectiviteit in een patiëntenonderzoek waarbij geneesmiddelen werden afgestemd op tumorgenmutaties

tumor

Krediet: Pixabay/CC0 publiek domein

In een proef waarbij nieuwe behandelingen werden afgestemd op kankerpatiënten op basis van de genetische samenstelling van hun tumoren, slonken de tumoren bij 22% van de patiënten die werden behandeld met de AKT-remmer ipatasertib. Dit omvatte patiënten met borstkanker en endometriumkanker, evenals twee zeldzamere vormen: anale en speekselklier. Bij de meerderheid van de andere patiënten (56%) bleef hun kanker stabiel, wat betekent dat hun tumoren niet kromp of groeide.

Het onderzoek betrof een klein aantal patiënten met gevorderde kankers. De resultaten worden op vrijdag 28 oktober 2022 gepresenteerd op het 34e EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics in Barcelona, ​​​​Spanje, door Dr. Carolyn McCourt van de Washington University School of Medicine, Saint Louis, VS.

Ipatasertib is een AKT-remmer, wat betekent dat het werkt door een eiwit genaamd AKT te blokkeren. AKT helpt gezonde cellen te groeien en zich te vermenigvuldigen, maar genetische veranderingen in sommige tumoren betekenen dat dit eiwit ook kankercellen kan laten groeien en verspreiden.

dr. McCourt zei: „Hoewel we al tientallen jaren weten over de rol van AKT bij kanker, zijn er momenteel geen AKT-remmers die zijn goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. Onlangs hebben verschillende klinische onderzoeken AKT-remmers getest, alleen of in combinatie met andere behandelingen met enig succes.“

Het nieuwe onderzoek maakt deel uit van een grotere studie, NCI-MATCH genaamd, die tot doel heeft te bepalen of kankerpatiënten met succes kunnen worden behandeld door therapieën te selecteren die zich richten op genafwijkingen die in hun tumoren worden gevonden, in plaats van op kankertype. NCI-MATCH wordt mede geleid door de ECOG-ACRIN Cancer Research Group en het National Cancer Institute, onderdeel van de Amerikaanse National Institutes of Health.

In dit deel van de studie hadden patiënten allemaal tumoren met een zeer specifieke genetische wijziging, AKT1 E17K genaamd. Deze mutatie is naar schatting aanwezig in maximaal 4% van de borsttumoren, ongeveer 2% van de endometriumtumoren en een klein deel van andere solide tumoren.

De meerderheid van de 32 patiënten die in het onderzoek met ipatasertib werden behandeld, had al minstens drie andere soorten behandelingen geprobeerd. Tijdens het onderzoek namen patiënten ipatasertib eenmaal per dag oraal in in cycli van 28 dagen en gingen door zolang ze goed genoeg waren en de behandeling bleef werken.

Bij naar schatting 44% van de patiënten groeide hun tumor gedurende ten minste zes maanden niet tijdens het gebruik van ipatasertib.

De meest voorkomende bijwerkingen die patiënten ondervonden waren diarree en misselijkheid.

dr. McCourt vertelde het symposium: „Dit is een relatief kleine patiëntenpopulatie en we hebben niet een groot aantal van elk afzonderlijk tumortype. We hebben echter tekenen gevonden dat deze behandeling voor sommige patiënten zou kunnen werken. We moeten meer onderzoek doen om begrijpen waarom de tumoren van sommige patiënten niet reageerden op ipatasertib, terwijl andere patiënten een langere tijd ervoeren dat hun ziekte stabiel bleef bij deze behandeling. We moeten ook onderzoeken of we ipatasertib kunnen combineren met andere geneesmiddelen om de uitkomst voor meer patiënten te verbeteren.“

Het onderzoeksteam is van plan tumormonsters verder te analyseren om te zoeken naar andere aanwijzingen die kunnen helpen voorspellen welke patiënten wel of niet baat zullen hebben bij het nemen van deze behandeling.

Professor Ruth Plummer van Newcastle University, VK, is covoorzitter van het EORTC-NCI-AACR Symposium en was niet betrokken bij het onderzoek. Ze zei: „NCI-MATCH geeft patiënten de mogelijkheid om gerichte therapieën te krijgen op basis van de genetische veranderingen in hun tumor, in plaats van waar in het lichaam hun tumor begon te groeien. Het is een belangrijk onderzoek omdat het gaat om patiënten met veel verschillende soorten kanker. Dit omvat bijzonder zeldzame vormen van kanker, waarvoor momenteel geen standaardbehandelingen bestaan. Het biedt ook alternatieve opties voor patiënten met kankers die niet hebben gereageerd op de huidige aanbevolen behandelingen.“


Fase I klinische studie van het eerste medicijn dat met succes het MYC-gen remt dat veel voorkomende kankers veroorzaakt


Meer informatie:
Samenvatting nr: 11, „Ipatasertib bij patiënten met tumoren met AKT-mutaties: resultaten van de NCI-MATCH ECOG-ACRIN Trial (EAY131) Sub-protocol Z1K“, Late Breaking and Proffered Papers, plenaire sessie 7, kamer 111 & 112, 15.00 uur -16.30 uur CEST, vrijdag 28 oktober 2022.

Geleverd door de Europese Organisatie voor Onderzoek en Behandeling van Kanker

Citaat: AKT-remmer vertoont tekenen van effectiviteit in een patiëntenonderzoek waarbij medicijnen worden vergeleken met tumorgenmutaties (2022, 26 oktober) opgehaald op 27 oktober 2022 van https://medicalxpress.com/news/2022-10-akt-inhibitor-effectiviteit-patiënt- proef.html

Op dit document rust copyright. Afgezien van een eerlijke handel ten behoeve van eigen studie of onderzoek, mag niets worden gereproduceerd zonder schriftelijke toestemming. De inhoud wordt uitsluitend ter informatie verstrekt.

Kommentar verfassen

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert