G42 Healthcare versterkt aanbod van klinische genomica met Saphetor’s VarSome Bioinformatics Platform, versterkt de positie van de VAE als wereldleider op het gebied van innovatie in de gezondheidszorg

ABU DHABI, Verenigde Arabische Emiraten, 24 oktober 2022–(BUSINESS WIRE)–In een stap gericht op het vergroten van de klinische genomics-capaciteiten in de regio en daarbuiten, G42 Gezondheidszorg, Het in Abu Dhabi gevestigde toonaangevende AI-gezondheidstechnologiebedrijf heeft een samenwerking aangekondigd met: Saphetor SAeen Zwitsers bedrijf voor precisiegeneeskunde en maker van de VarSome-suite van bio-informatica-oplossingen.

De samenwerking is een cruciale stap in de strategie van G42 Healthcare om de gezondheid van toekomstige generaties te ondersteunen, naast het versterken van de reputatie van de VAE als de hub voor wereldwijde innovatie en onderzoek op het gebied van klinische genomica.

Saphetor’s VarSome Clinical – een klinisch gecertificeerd cloudgebaseerd platform dat snelle en nauwkeurige ontdekking, annotatie en interpretatie van varianten van Next Generation Sequencing-gegevens mogelijk maakt – vormt een aanvulling op de robuuste mogelijkheden van G42 Healthcare om gegevens sneller en nauwkeuriger te rangschikken, waardoor biologen, genetici en artsen kunnen verleg de grenzen van innovatie en ontdekking in de gezondheidszorg.

Het verbeteren van deze nieuwe mogelijkheden maakt deel uit van de missie van G42 Healthcare om inzichten te verschaffen en vroege diagnose en behandeling van kanker, zeldzame en metabole ziekten en andere genetische aandoeningen in de regio te vergemakkelijken. Het bedrijf heeft onlangs meer dan 250 uitgebreide klinische genetische testpanels gelanceerd die gebruikmaken van de modernste sequencing-technologieën, met de kortste doorlooptijd. Deze samenwerking maakt ook klinische genomica mogelijk, op schaal, als een service, met behulp van G42 Healthcare’s 3 genomic sequencing-platforms die zowel lange als korte leesmogelijkheden bieden.

De nauwkeurige variantoproep van VarSome Clinical en toonaangevende annotatie- en variantclassificatiemogelijkheden, in combinatie met de geavanceerde implementatiemogelijkheden van Saphetor, maken het een perfecte oplossing voor G42 Healthcare om tegemoet te komen aan de strenge gegevensregelgeving die in de regio van kracht is voor genomische gegevens.

In een reactie op de samenwerking zei Ashish Koshy: „G42 Healthcare zet zich in om de grenzen van innovatie te verleggen om ons in staat te stellen voortdurend innovatieve oplossingen te bieden in de gehele waardeketen van de gezondheidszorg. De samenwerking zal de klinische genomica-oplossingen van G42 Healthcare versterken door gebruik te maken van de VarSome-suite van bio-informatica-tools om waardevolle data-inzichten en verbeterde resultaten te leveren. Deze samenwerking is een cruciale stap in onze inspanningen om de reputatie van de VAE als het regionale knooppunt van innovatie in de gezondheidszorg en de biowetenschappen te versterken.“

Andreas Massouras, CEO en oprichter van Saphetor SA, zei: „Sinds de oprichting zet Saphetor zich in om nauwkeurige moleculaire diagnose op grote schaal mogelijk te maken voor een breed scala aan aandoeningen door middel van identificatie en interpretatie van menselijke genomische varianten door gebruik te maken van gepatenteerde algoritmen en deskundige domeinkennis. VarSome is een uiterst waardevolle hulpbron ter ondersteuning van klinische beslissingen en voor klinisch genomics-onderzoek bij het leveren van uitgebreide genoomgegevens, biologische inzichten en zorgresultaten voor een betere gepersonaliseerde en preventieve zorgverlening.Bij Saphetor zijn we allemaal enthousiast over onze technologie om de mensen van de VAE en daarbuiten via onze samenwerking met G42 Healthcare“.

VarSome Clinical wordt aangedreven door een uitgebreide moleculaire database van 140 samengestelde en geaggregeerde genomische gegevensbronnen en wordt bovendien ondersteund door een uitgebreide bibliotheek met gekoppelde publicaties en commentaren van een wereldwijde gemeenschap van meer dan 500.000 gebruikers van VarSome.com. Het platform past erkende wereldwijde interpretatiestandaarden toe op kiembaan- en somatische varianten om pathogeniteitsclassificaties in realtime te produceren.

G42 Healthcare heeft het grootste Omics Centre of Excellence in de regio gebouwd, dat gebruikmaakt van geavanceerde sequencing-technologieën voor korte en lange uitlezingen, waardoor het een voorkeurspartner is voor overheden, onderzoeksinstituten, ziekenhuizen en omics-centra. Deze mogelijkheid helpt G42 Healthcare state-of-the-art klinische genetische sequencing-diensten te bieden over het hele ziektespectrum – van acuut tot chronisch tot levensstijl.

-Einde-
Over G42 Healthcare
G42 Healthcare, een toonaangevend gezondheidstechnologiebedrijf, heeft de missie om een ​​gezondheidszorgsector van wereldklasse te ontwikkelen in de VAE en daarbuiten, door gebruik te maken van gegevens en geavanceerde medische technologieën om het potentieel van gepersonaliseerde en preventieve zorg te ontsluiten en het traditionele ecosysteem van de gezondheidszorg te transformeren . We hebben Biogenix Labs gebouwd, het eerste door COVID-19 geaccrediteerde grootschalige doorvoerlaboratorium van de VAE, de klinische proeven van 4Humanity gefaciliteerd, ’s werelds eerste fase drie-proef voor geïnactiveerd vaccin tegen COVID-19 met meer dan 43.000 vrijwilligers van 125+ nationaliteiten in de pan-Arabische regio, richtte de eerste toegewijde contractonderzoeksorganisatie (IROS) in de regio op voor het uitvoeren van klinisch onderzoek met en voor lokale bevolkingen, ondersteunde de gezondheidsautoriteiten van de VAE bij de implementatie van nationale vaccinatie, deed onderzoek naar nieuwe vaccins en medicamenteuze therapieën, en bouwde het Omics Centre of Excellence, de de grootste en technologisch meest geavanceerde Omics-faciliteit in de regio die de ruggengraat vormt van het Emirati Genome Program, ’s werelds meest uitgebreide bevolkingsgenomics-initiatief.
Ga voor meer informatie over G42 Healthcare naar: https://www.g42healthcare.ai

Over Saphetor SA
Saphetor SA, is een wereldwijd bedrijf in precisiegeneeskunde dat zich toelegt op grootschalige identificatie en interpretatie van menselijke genetische varianten door gebruik te maken van gepatenteerde algoritmen en deskundige domeinkennis.
Saphetor is de maker van VarSome, een reeks intuïtieve en gegevensgestuurde bioinformatica-oplossingen voor zowel clinici als onderzoekers. De professionele gemeenschap en zoekmachine van VarSome.com is vrij toegankelijk, met een algemeen erkende, door de gemeenschap aangestuurde kennisbank die flexibele zoekopdrachten mogelijk maakt over meer dan 140 genetische en genomische gegevensbronnen.
VarSome Premium en VarSome Clinical zijn professionele edities van VarSome met krachtige functionaliteit en verder geavanceerde tools voor datamining en analyse. VarSome Clinical is een CE-IVD-gecertificeerd en HIPAA-compatibel platform voor snelle en nauwkeurige ontdekking, annotatie en interpretatie van NGS-gegevens voor volledige genomen, exomen en genpanels, waardoor clinici sneller en nauwkeuriger diagnoses en behandelingsbeslissingen kunnen nemen voor genetische aandoeningen. VarSome kan ook worden geïntegreerd in bestaande interne pijpleidingen via VarSome API via cloudgebaseerde of on-premises installaties.

Bekijk de bronversie op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20221024005472/en/

Contacten

Voor verdere informatie contacteer:

Carl Smith
Marketing Manager
Saphetor
E: carl.smith@saphetor.com
T: +44 (0) 7515 820918

Kommentar verfassen

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert